Adultes : 1g : 1 comprimé par jour
N'utilisez pas un médicament contenant du paracétamol en particulier si vous êtes allergique à l'un des composants ou si vous avez des antécédents d'ulcère ou d'oedème de l'estomac ou de l'intestin irrité. En raison de l'hypersensibilité à l'un des composants, un médicament contenant du paracétamol doit être utilisé pendant la grossesse. Le paracétamol doit être pris une fois par jour.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont :
Réactions allergiques : parfois maux de tête, sensibilité ou oppression dans la poitrine, gonflement (dont desquamation), urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, cloques ou bulles, décollement du nez, étourdissements, maux d'estomac, maux de tête, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs articulaires et articulaires, constipation, vomissements, fatigue, fatigue, vomissements et douleurs abdominales, douleurs d'estomac, étourdissements, douleurs thoraciques, sensation vertigineuse, perte d'appétit, difficultés respiratoires, perte de la vision, diminution de l'acuité auditive, nausées, sensations vertigineuses, fourmillements, bourdonnements d'oreilles, étourdissements, douleurs dans la poitrine, difficultés à uriner et bourdonner d'oreilles, éruptions cutanées, douleur thoracique, sensation de chaleur, bourdonnement d'oreilles, sensation d'étourdissement ou de vertige, sensation d'étourdissement lors de l'exposition au médicament.
Le paracétamol est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents (2, 3, 6 et 12 ans). Le paracétamol peut affecter l'aptitude à la conduite et l'entrée dans l'environnement. Aucune donnée clinique n'est disponible dans cette indication. Le paracétamol peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La prise de paracétamol peut augmenter le risque de faire des épisodes de diarrhée.
Fréquents (par ex.
La prise d'alcool, de tabac ou de certains médicaments peut également conduire à la survenue d'une diarrhée.
Une diarrhée peut être une complication sévère du diabète de type 2. Les signes sont les suivants :
· Selles liquides ou glaireuses ;
Douleurs abdominales ;
Glaires ;
Gaz et nausées ;
Perte de poids ;
Pancréatite ;
Bronchite ou toux persistante ;
Troubles visuels ;
Pouvant parfois conduire à une déshydratation sévère ;
Diminution de la fonction rénale ;
Maladie hépatique ;
Syndrome néphrotique ;
Hypertension artérielle ;
Insuffisance rénale.
L'interruption brusque de la prise de médicaments contenant des sulfamides peut conduire à une réaction médicamenteuse avec syndrome sérotoninergique avec une symptomatologie potentiellement mortelle.
Les effets indésirables graves sont peu fréquents.
Ces effets indésirables peuvent être sévères et menacer le pronostic vital. Les patients peuvent présenter un état de choc, des troubles cardiovasculaires, un coma ou un arrêt cardiaque.
Les effets indésirables suivants ont été observés chez des patients présentant une hypersensibilité à la doxycycline ou à l'un des composants de la préparation.
Eruptions cutanées ;
Ecchymoses ;
Démangeaisons, rash, urticaire, éruption cutanée ;
Signes et symptômes de réactions cutanées sévères (par exemple, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ;
Pupille élargie ;
Douleur, induration ou tuméfaction de la langue ou de la gorge ;
Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales ou diarrhée sanglante, avec ou sans saignements ;
Diarrhée sévère ou chronique avec présence de sang dans les selles ou présence de sang dans les selles peu de temps après l'arrêt du traitement ;
Syndrome malin des neuroleptiques ;
Perturbation du bilan lipidique ;
Fièvre, frissons et diminution des plaquettes sanguines ;
Tremblements, fourmillements, engourdissement et faiblesse musculaire ;
Mouvements musculaires incontrôlables ;
Réactions cutanées telles qu'érythème polymorphe et syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
Les patients présentant une réaction anaphylactique/anaphylactoïde légère à sévère sont susceptibles de présenter des symptômes de réaction allergique.
Cette réaction grave et potentiellement fatale peut survenir après un seul épisode de réaction allergique ou après plusieurs épisodes de réaction allergique.
Les symptômes peuvent comprendre un gonflement du visage ou du larynx, une respiration sifflante ou une gêne thoracique, des difficultés à avaler, une chute de tension ou une éruption cutanée rouge. Une éruption cutanée rouge est généralement le signe de réactions anaphylactiques.
Cette réaction peut être traitée avec des antihistaminiques et des corticostéroïdes.
Les patients présentant une réaction allergique grave/anaphylactique doivent être surveillés attentivement et une aide médicale d'urgence est requise.
Chez certains patients, les symptômes peuvent disparaître spontanément, mais il existe un risque de récidive ou de complications.
Les patients doivent être informés qu'il ne faut pas prendre de Doxycycline après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Les patients devront être avertis de ne pas prendre de Doxycycline s'ils sont déjà traités par des antibiotiques de la famille des quinolones.
Les patients devront également être avertis qu'ils devront signaler à leur médecin s'ils ont des problèmes hépatiques ou rénaux ou s'ils ont été traités récemment par des médicaments qui peuvent entraîner une élévation des transaminases et de la bilirubine.
Les patients doivent être avertis que les symptômes suivants peuvent également apparaître lors d'un traitement par la doxycycline :
Sécheresse de la bouche ;
Règles abondantes ;
Démangeaisons, boutons et points rouges sur la peau.
Chez certains patients et sous certaines conditions, une amélioration des symptômes après l'arrêt du traitement peut persister, par exemple après une dose unique de doxycycline par voie orale pour le traitement de l'infection à Mycoplasma pneumoniae.
Il est également important que les patients soient informés des symptômes pouvant être dus à une réaction cutanée grave, tels que la formation de cloques, une infection généralisée et la fièvre.
Il est recommandé aux patients de signaler tout signe et symptôme de réaction cutanée grave.
Des réactions cutanées graves sont rares chez les personnes âgées, notamment chez les personnes âgées.
Les réactions cutanées graves, y compris une desquamation de la peau, une éruption cutanée et une éruption cutanée sévère, peuvent être associées à une réaction allergique sévère et potentiellement fatale.
Si vous avez une éruption cutanée et que vous présentez l'un des symptômes suivants, vous devez contacter immédiatement un médecin :
L'éruption cutanée apparaît sur la peau et les muqueuses et peut se propager à d'autres parties du corps.
Cette éruption cutanée peut être accompagnée de fièvre, de frissons, de maux de tête, de fatigue, de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de douleurs musculaires, de ganglions lymphatiques, de difficultés respiratoires et de troubles du système nerveux.
Les signes et symptômes d'une réaction allergique grave peuvent inclure :
Une éruption cutanée ou une éruption cutanée accompagnée d'une fièvre et d'une gêne abdominale ou d'une gêne thoracique ;
Une fièvre élevée ;
Une éruption cutanée accompagnée de douleurs articulaires ou de douleurs musculaires ;
Une éruption cutanée accompagnée de cloques ou de décollement de la peau ;
Des cloques sur les yeux, les lèvres, le nez ou la gorge ;
Des cloques sur le visage, les bras ou les jambes ;
Un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge ;
Une éruption cutanée sur le dos de la langue ;
Des problèmes respiratoires ;
Des symptômes de réaction allergique sévère tels que gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge.
Si vous présentez une éruption cutanée et les symptômes suivants :
Des cloques ou une croûte sur la peau ;
Des cloques sur le visage, les lèvres ou la langue ;
Une éruption cutanée accompagnée de cloques ;
Une éruption cutanée accompagnée de cloques sur le corps ;
Des cloques sur les paumes ou la plante des pieds ;
Une éruption cutanée accompagnée de cloques sur le cou, le torse et les extrémités.
Les patients peuvent présenter une éruption cutanée généralisée associée à un gonflement du visage et des ganglions lymphatiques ; cette éruption cutanée peut se propager à d'autres parties du corps.
Ciclosporine a pour mission d'éviter l'incapacité à réduire la pression artérielle et à réduire le risque de blessure. Il a donc été démontré que c'est un traitement efficace pour les infections bactériennes. Son utilisation dans le traitement de la maladie de Lyme est bien établie et il est recommandé de ne pas dépasser la dose recommandée de ciclosporine. La dose recommandée est de 1 mg/kg/jour pendant 5 jours. Les risques de survenue de la maladie de Lyme chez les personnes âgées (≥65 ans) sont rares. La prise de ciclosporine ne doit pas être associée à d'autres traitements médicamenteux et à un examen médical avant utilisation. Chez les patients ayant des antécédents de maladie de Lyme, le traitement doit être débuté à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire à l'éradication du médicament. Les patients doivent être surveillés étroitement jusqu'à la rémission de la maladie de Lyme. La dose recommandée est d'un gramme de ciclosporine par jour. Les effets indésirables de cette dose sont généralement légers et le traitement prolongé peut être nécessaire. Cette dose doit être équivalent au dosage recommandé de la dose initiale de la molécule, la posologie peut être réduite à la posologie indiquée dans le tableau ci-dessous. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours. La plupart des personnes traitées avec ciclosporine ont une rémission de la maladie de Lyme quelques jours avant le début du traitement. Il est donc conseillé de respecter la posologie de la dose la plus faible possible, sauf sur prescription médicale. Les patients doivent être informés de la façon la plus appropriée la plus sûre que celle-ci puisse agir, car ils peuvent exposer leur santé à des symptômes tels que fièvre, douleurs thoraciques, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et vertiges. Il est recommandé de surveiller la fonction cardiaque et de ne pas conduire ou éviter les accidents. Chez les patients traités avec ciclosporine, l'exposition au soleil, aux lampes solaires ou aux rayonnements électriques peut être associée à des effets secondaires indésirables, notamment de la sensation de malaise. Il est recommandé de consulter un médecin avant de commencer le traitement, et de le poursuivre pendant une période plus longue. Les patients ne doivent pas prendre de médicament sans avis médical, ni conseil médical. La durée du traitement est déterminée par le médecin, et doit être déterminée de manière prospective et régulière. La dose recommandée de ciclosporine peut être augmentée à 2 g par jour pendant 7 jours. Les patients doivent être informés que la dose recommandée est d'un gramme de ciclosporine par jour. Le traitement doit être débuté à la dose efficace la plus faible possible.
La prise d’antibiotiques a permis à la bactérie Streptomyces (le Streptomyces pulmonaire) de pénétrer de nouveaux antibiotiques, comme l’amoxicilline et le cefuroxime, en raison de l’activité antibactérienne des deux médicaments.
Selon une étude publiée dans la revue médicale PLoS One, la fréquence d’hospitalisation des enfants hospitalisés pour des infections bactériennes (1) après échec du (pneumonies, angines) a augmenté de 0,8% à 2,6% par rapport à un cas de mortalité d’environ 3% après hospitalisation. Cette augmentation de la fréquence de mortalité a été rapportée à la suite d’une étude présentée dans la revue Nature Communications qui précise la gravité de l’accident (1).
La fréquence de mortalité (0,8%) a augmenté de 0,7% à 3,5% par rapport à un cas de mortalité d’environ 3% après hospitalisation. Cette augmentation a été rapportée à la suite d’une étude publiée dans la revue
L’étude révèle que la fréquence d’hospitalisation (0,8%) des enfants hospitalisés par streptocoque béta-hémolytique du groupe A (streptocoque β-hémolytique du groupe A) était d’environ 3% à 2,7% par rapport à un cas de mortalité d’environ 3% après hospitalisation. Cette augmentation a été rapportée à la suite d’une étude présentée dans la revue
La fréquence d’hospitalisation des enfants hospitalisés pour streptocoque béta-hémolytique du groupe A était d’environ 1% à 4,1% par rapport à un cas de mortalité d’environ 4,3% après hospitalisation.
En raison du fait que la bactérie Streptomyces (le ) est présente sur le marché pour le traitement de la diarrhée, la bactérie à l’origine du streptocoque (le Streptococcusspp. et le Proteus) a fait de bons progrès que la prise d’antibiotiques a fait de bons progrès la résistance du streptocoque à ces médicaments, en particulier au niveau du système digestif.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
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